2018年7月24日晚間,公司通過上海證券交易所指定網站和媒體發布公告:控股子公司浙江美諾華藥物化學有限公司生產的纈沙坦原料藥通過國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心(簡稱CDE)技術審評。該藥品適用于治療高血壓癥、充血性心力衰竭、后心肌梗塞。公司纈沙坦原料藥通過CDE技術審評,證明了美諾華纈沙坦原料藥已符合國家相關藥品審評技術標準,尚待關聯藥品制劑一并提出注冊申請并被批準且通過GMP認證后方可銷售至國內市場。
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